SITES
L1 – Canadien Hemophilia Society
L2 – World Federation of Hemophilia
L3 – APH – Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas
L4 – World Federation of Hemophilia
L5 – Haemophilia A (Factor VIII Deficiency)
L6 – Nacional Hemophilia Foudation – USA
L7 – Center for Disease Control and Prevention – EUA
L8 – The European Haemophilia Network
L9 – Haemophilia Central
DOCUMENTOS
D2 – Giangrande, & Paul. (2013). EQDM Recommendations: Haemophilia Care in Europe: University of Oxford
D10 – Passport to well-being – Workshop Guidelines
D11 – Inherited bleeding disorders affecting women.
D12 – Bellineau, D., Cecchini, C., Kean, W., Page, D., & Purcell, S. Passport to well-being: Navigation the emergency department: Canadian Hemophilia Society
D14 – Ar, M. C., Vaide, I., Berntorp, E., & Björkman. (2014). Methods for individualising factor VIII dosing in prophylaxis. Journal of Haematology, 16-20. doi: 10.1111/ejh.12370
D15 – Widmaier, E. P., Raff, H., & Strang, K. T. (2006). Vander, Sherman & Luciano fisiologia humana: os mecanismos das funções corporais. Guanabara Koogan.
D16 – Collins, P. W., Fischer, K., Morfini, M., Blanchette, V. S., & Björkman, S. (2010). Implications of coagulation factor VIII and IX pharmacokinetics in the prophylactic treatment of haemophilia. 2-10. doi: 10.1111/j.1365-2516.2010.02370.x
D17 – Collins, P. W. (2012). Personalized prophylaxis. 131-135. doi: 10.1111/j.1365-2516.2012.02838x
D18 – Colvin, B. T., Astermark, J., Fischer, K., Gringeri, A., Lassila, R., Schramm, W., . . . Ingerslev, J. (2008). European principles of haemophilia care. (European Association for Haemophilia and Associated Disorders), 361-374. doi: 10.1111/j.1365-2516.2007.01325.x
D19 – Richards, M., Williams, M., Chalmans, E., Liesner, R., Collins, P., Vidler, V., & Hanley, J. (2010). A United Kingdom Haemophilia Centre Doctors’ Organization guideline approved by the British Committee for standards in haematology: guideline in the use of prophylaticfactor VIII concentrate in children and adults with severe haemophilia A. British Journal of Haematology, 498-507. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08139.x
D20 – Valentino, L. A. (2014). Considerations in individualizing prophylaxis in patients with haemophilia A. Haemophilia: the Official Journal of the World Federation of Hemophilia, 1-9. doi: 10.1111/hae.12438
D21 – Collins, P. W., Björkman, S., Fischer, K., Blanchette, V., Oh, M., Schroth, P., . . . Ewenstein, B. M. (2009). Factor VIII requirement to maintain a target plasma level in the prophylactic treatment of severe hemophilia A: influences of variance in pharmacokinetics and treatment regimens.Journal of thrombosis and haemostasis, 269-275. doi: 10.1111/j.1538-7836.2009.03703.x
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D25 – Giangrande, P. L. F. (2015). Management of haemophilia. Paediatrics and Child Health. doi: 10.1016/j.paed.2015.03.015
D26 – João, C. (2001). Doença de von Willebrand.Medicina Interna, Lisboa, Portugal, 8(1), 28-36
D28 – Hemophilia, W. F. o. (2012). Carriers and women with hemophilia. Canada: World Federation of Hemophilia
D29 – Instituto da Segurança Social, I. P. (2015).Guia Prático: Bonificação por Deficiência.
D30 – Instituto da Segurança Social, I. P. (2015b).Guia Prático:Subsídio mensal vitalício.
D31 – Despacho n.º 11 387-A/2003, de 23 de Maio, 133 C.F.R. § Diário da República: 2.ª série (2003)
D33 – Lei n.º 7/2009, de 12 de Fevereiro § Diário da República (2009)
D34 – Lei n.º 55-A/2010, de 31 de Dezembro, 253 C.F.R. § Diário da República. 1.ª série (2010)
D35 – Lei n.º 22-A/2007, de 29 de Junho de 2007, 124 C.F.R. § Diário da República: 1.ª série (2007)